Funções orgânicas com nitrogênio e haletos
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16 fev 2012, 00h17 • Atualizado em 16 Maio 2017, 13h52
→ amina primária
→ amina secundária
→ amina terciária
Exemplos:
Amina primária
→ Etilamina
Amina secundária:
→ dimetilamina
Amina terciária:
→ Trimetilamina
Alguns alcaloides de aplicação medicinal estão nessa classificação:
Por exemplo: morfina, efedrina, atropina, etc.
Amidas – são compostos caracterizados pelo radical:
→ radical amida
Por exemplo:
→ etanoamida
Uma amida importante é a ureia:
→ ureia é um composto final da degradação das proteínas e excretada junto com a urina.
Outros exemplos de amidas são: os barbitúricos usados como sedativos.
3. Haletos orgânicos – são compostos que apresentam pelo menos um átomo dos halogênios (F, Cl, I, Br):
→ radical halogênio
Por exemplo:
→ cloroetano
Por exemplo: o clorofórmio, o gás CFC (clorofluorcarbono), o DDT (dicloro-fenil-tricloroetano), etc.
4. Haletos de ácido – são compostos que apresentam o radical acila:
→ radical acila
Por exemplo:
→ Fluoreto de Etanoíla
Por exemplo: o gás lacrimogênio.
Exercícios: 1. (Unicamp-SP) A ureia (CH4N2O) é o produto mais importante de excreção do nitrogênio pelo organismo humano. Na molécula da ureia, formada por oito átomos, o carbono apresenta duas ligações simples e uma dupla, o oxigênio uma ligação dupla, cada átomo de nitrogênio três ligações simples e cada átomo de hidrogênio uma ligação simples. Átomos iguais não se ligam entre si. Baseando-se nessas informações, escreva a fórmula estrutural da uréia, representando ligações simples por um traço (-) e ligações duplas por dois traços (=).
2. (Fuvest – SP) Hidrocarbonetos halogenados, usados em aerossóis, são também responsáveis pela destruição da camada de ozônio da estratosfera. São exemplos de hidrocarbonetos halogenados:
3. (Vunesp – SP) Escreva a fórmula estrutural e o nome de:
A. um éster, com pelo menos quatro átomos de carbono na molécula.
B. uma amina secundária, com pelo menos quatro átomos de carbono na molécula.
4. (Unicentro) A fórmula do clorofórmio é:
Respostas:
1. 
2. c
3. 
→ etanoato de etila
→ dietilamina
4.c
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